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如何在国内PD-1红海市场中脱颖而出，这需要合适的策略。继推出低价赠药策略后，K药又出新招。

3月17日，据微信公众号“默沙东中国”公布，K药新增“400mg/次，每6周/次” 剂量方案，已获中国药监局批准。

相较于原有方案，K药新增剂量方案，注射频率有所降低。此前，K药的推荐剂量为200mg/次，每3周/次。

虽然注射频次有所降低，但疗效并不会降低。根据默沙东此前给出的数据，新方案与原方案相比，功效与安全性相似。

据悉，此次新剂量获批后，两种剂量将适用于K药在国内获批的所有适应症，包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞癌以及头颈部鳞状细胞癌等。

新给药方案获批后，对于医生来说，用药方案无疑会更加灵活；就患者而言，对于药物的依存性也有望得到提升。

新剂量获批后，与国内产品相比，K药在注射频率方面会有一定优势。

目前，包括K药在内，国内已经获批上市的PD-（L）1产品共有8款。另外7款药物的使用频率，基本为2—3周/次。

具体来看，明确注射频率为3周/次的产品，有百济神州的替雷利珠单抗、信达生物的信迪利单抗以及罗氏的阿替利珠单抗。

恒瑞医药的卡瑞利珠在晚期肝细胞癌和晚期或转移性非小细胞癌治疗中，注射频率为每3周/次；在经典型霍奇金淋巴瘤和食管癌适应症方面，注射频率为每2/次。

而像君实生物的特瑞普利单抗、百时美施贵宝的O药以及阿斯利康的度伐利尤单抗，注射频率均为每2周/次。

就疗效而言，K药在国内的认可度已经最高。通过改善用药的便利性，K药在国内的受众能否继续增加？

$默沙东(MRK)$ $君实生物(01877)$